米氮平联合艾司唑仑治疗女性睡眠障碍的临床效果观察(2)
1.2 诊断标准 参照《中国精神障碍分类与诊断标准第3版》中的关于睡眠障碍诊断标准确诊[3]。1.3 纳入标准 1)符合诊断标准者;2)近14天没有应用过影响睡眠质量的药物;3)参与者均知情,并签署知情同意书。
1.4 排除标准 1)药物禁忌证者;2)合并精神分裂症、抑郁症、焦虑症等其他精神疾病者;3)肝肾功能不全者;4)睡眠呼吸暂停综合征者。
1.5 治疗方法 对照组50例用艾司唑仑片(四川大冢制药有限公司,国药准字H51020084)治疗,睡前口服,1~2 mg/次,1次/d。观察组50例用米氮平[N.V.Organon(杭州默沙东制药有限公司分装),国药准字J20150132]联合艾司唑仑治疗,米氮平睡前口服,15~30 mg/次,1次/d;艾司唑侖服用方法同对照组一致。2组连续用药8周。
1.6 观察指标 比较睡眠质量、血清观察指标、治疗总有效率、不良反应发生率。
1)睡眠质量:PSQI评分、睡眠总时间、觉醒次数、睡眠效率等进行评分 ......
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