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编号:13832128
小剂量阿立哌唑联合艾司西酞普兰治疗老年抑郁症患者对疗效及睡眠质量的影响(2)

     1.2 纳入标准 1)均符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)制订的抑郁症诊断标准者;2)年龄≥60岁者;3)能够正常沟通和交流,在统一指导下配合各种量表的填写或调查者。

    1.3 排除标准 1)精神分裂症等其他精神类疾病合并抑郁障碍者;2)合并肿瘤者;3)服药依从性较差者;4)合并心、肝、肾重要脏器者;5)认知功能严重障碍,无法配合量表调查及填写者。

    1.4 治疗方法

    1.4.1 观察组 观察组给予小剂量阿立哌唑口崩片(成都康弘药业集团有限公司,国药准字H20060521),5 mg/片,联合艾司西酞普兰(山东京卫制药有限公司,国药准字H20103327),口服治疗,其中艾司西酞普兰晨间顿服,起始剂量5 mg/d,1周内酌情增加至20 mg/d;阿立哌唑口崩片晚餐后口服,起始剂量5 mg/d,根据患者情况酌情增加剂量,增加至10 mg/d,最多不超过15 mg/d。

    1.4.2 对照组 对照组给予艾司西酞普兰口服治疗,服药方法同观察组。2组疗程均为8周。2组患者用药前2周均停用其他抗抑郁药物作为清洗期,同时配合心理干预治疗。

    1.5 观察指标

    1.5.1 抑郁程度 治疗前,治疗8周,采用汉密尔顿抑郁评价量表-17项(HAMD-17)评价2组患者治疗前后抑郁程度。HAMD-17包含焦虑躯体化、认知障碍、睡眠障碍等7类因子,每类因子包含1-5个调查项目 ......
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