1.2 纳入标准 1)均符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)制订的抑郁症诊断标准者;2)年龄≥60岁者;3)能够正常沟通和交流，在统一指导下配合各种量表的填写或调查者。

    1.3 排除标准 1)精神分裂症等其他精神类疾病合并抑郁障碍者;2)合并肿瘤者;3)服药依从性较差者;4)合并心、肝、肾重要脏器者;5)认知功能严重障碍，无法配合量表调查及填写者。

    1.4 治疗方法

    1.4.1 观察组 观察组给予小剂量阿立哌唑口崩片(成都康弘药业集团有限公司，国药准字H20060521)，5 mg/片，联合艾司西酞普兰(山东京卫制药有限公司，国药准字H20103327)，口服治疗，其中艾司西酞普兰晨间顿服，起始剂量5 mg/d，1周内酌情增加至20 mg/d;阿立哌唑口崩片晚餐后口服，起始剂量5 mg/d，根据患者情况酌情增加剂量，增加至10 mg/d，最多不超过15 mg/d。

    1.4.2 对照组 对照组给予艾司西酞普兰口服治疗，服药方法同观察组。2组疗程均为8周。2组患者用药前2周均停用其他抗抑郁药物作为清洗期，同时配合心理干预治疗。

    1.5 观察指标

    1.5.1 抑郁程度 治疗前，治疗8周，采用汉密尔顿抑郁评价量表-17项(HAMD-17)评价2组患者治疗前后抑郁程度。HAMD-17包含焦虑躯体化、认知障碍、睡眠障碍等7类因子，每类因子包含1-5个调查项目 ...... 婵″倹鐏夐幃銊ユ躬娴ｈ法鏁ら幍瀣簚缁涘绁︾憴鍫熸閺冪姵纭堕弻銉ф箙閹存牔绗呮潪钘夊弿閺傚浄绱濋崣顖濆厴閺勵垵顫﹂幖婊呭偍瀵洘鎼告径杈╂埂閳ユ粏娴嗛惍浣测偓婵撶礉鐠囬鍋ｉ崙璇茬潌楠炴洘娓舵稉瀣煙閻ㄥ嫧鈧粎鏁搁懘鎴犲閳ユ繃鍨ㄩ垾婊冨斧缂冩垿銆夐垾婵婎問闂傤喓鈧拷


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