乙肝两对半ELISA法检测与HBV-DNA荧光定量PCR检测的临床比较(2)
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参见附件。
1.2 检测方法
HBV免疫学检测：本研究给予患者HBV免疫学检测均选用ELISA法，试剂由上海科华实业有限公司所生产，通过BIO-RAD Model680酶标仪来判定结果：样品OD值s/c.o.≥1者为阳性，样品OD值s/c.o.<1者为阴性。
HBV-DNA测定：本研究给予患者HBV-DNA测定均选用荧光定量PCR检测法，HBV-DNA测定仪为杭州博日科技有限公司所生产的FQD-33A型，试剂盒由艾康生物技术(杭州)有限公司所生产，定量测定范围：103~107。
1.3 统计学方法
本研究采用SPSS18.0软件包对所得的数据进行统计学分析，计量资料采用 表示，组间比较采用t检验，计数资料采用率表示，χ2检验，检验标准α=0.05，P< α则具有统计学意义。
2 结果
2.1 A组与B组阳性率以及病毒拷贝数对比
A组HBV-DNA阳性率以及病毒拷贝数均明显高于B组(P<0.05)，差异均有统计学意义，详见表1。
表1 A组与B组阳性率以及病毒拷贝数对比分析(n，%)
组别例数阳性率HBV-DNA定量(拷贝/mL)
<103103~105>105
A组
B组
χ2值
P值110
89105(95.45)
45(50.56)
49.1121
0.00004(3.64)
43(48.31)
50.3119
0.000032(29.09)
26(29 ......
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