对凝血酶诱导血小板活化分子机制的研究
细胞周期,磷酸化,1资料与方法,2结果,3讨论
孙海燕 毛德奎 董俏言 于爱平★(1.威海卫人民医院 山东 威海 264200;2.中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 北京 100850)
血小板是血液中的重要成分,其在保持血管的完整性及防止血管损伤后出血等方面均发挥重要的作用。血小板是人体防御出血的重要机制,此防御机制与血小板的活化聚集密切相关。但是,血小板过度的活化聚集又会导致血栓形成,甚至会引发急性心肌梗死、脑卒中和 不稳定型心绞痛等血栓栓塞性疾病[1-3]。PI3K/Akt信号通路是血小板活化过程中的重要信号转导途径[4]。PI3K通路的活化可导致细胞周期蛋白(Cyclin)等蛋白表达水平的上调,促进G1期的进展,从而加速细胞代谢的周期,促进细胞的增殖和分化。PTEN蛋白是PI3K/AKT信号通路的负调控因子,PTEN蛋白可抑制PI3K/AKT信号通路的激活。PTEN/ PI3K/Akt的信号通路已被证实在肿瘤的发生、发展中具有重要的作用,然而该通路在凝血酶诱导血小板活化的过程中是否具有相应的作用还有待于进行深入的研究。为了进一步探讨凝血酶诱导血小板活化分子的机制,为研发阻断血小板活化的抗血小板聚集类药物提供理论依据,笔者对36例健康人的血液标本的实验资料进行回顾性研究。现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 本次研究的对象为36例健康人的血液标本。这36例健康人均符合以下情况:①其在进行实验前的2周内均未服用过药物。②其均无吸烟史。在这36例健康人中,有男性20例,女性16例。他们的年龄在20岁~29岁之间。
1.2 实验方法
1.2.1 实验试剂 本次研究所使用的抗体均购自Cell Signaling Technology公司,Thrombin(凝血酶)、Apyrase(ATP酶抑制剂)均购自 sigma公司,PGE1(前列腺素E1)购自Cayman Chemical公司,BCA法蛋白定量试剂盒购自Thermo公司 ......
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