雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的效果和安全性
奈德,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标3,4统计学分析,2结果,1治疗前后两组患儿的生命体征,生化指标,肺功能指标及临床症状评分,2两组患儿各项临床症状消失的时间及住院的时间,3两组患儿
何善辉,肖 刚,唐建军(郫都区人民医院儿科,四川 成都 611730)
毛细支气管炎是1岁以下小儿最常见的呼吸道感染性疾病之一。该病患儿在发病后其呼吸道分泌物增多,进而发生毛细支气管阻塞,破坏气道的完整性[1]。临床上治疗该病的药物种类较多。重组人干扰素α1b具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。为探讨通过让小儿雾化吸入重组人干扰素α1b治疗其毛细支气管炎的效果和安全性,郫都区人民医院让近期儿科收治的部分毛细支气管炎患儿雾化吸入重组人干扰素α1b进行治疗,获得了很好的效果。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本文的研究对象为2016年1月至10月期间郫都区人民医院儿科收治的80例毛细支气管炎患儿。所有患儿的病情均符合美国胸腔医师学会-美国胸部学会联合会制定的关于毛细支气管炎的诊断标准。对这些患儿的排除标准为[2]:1)有哮喘病史。2)有先天性心脏病、结核病或存在呼吸系统发育畸形。3)有先天免疫缺陷。随机将这些患儿平均分为对照组和观察组。观察组患儿中,有男性患儿22例,女性患儿18例;其年龄为0~24个月,平均年龄为(8.7±1.2)个月;其病程为1~3 d,平均病程为(2.0±0.4)d。对照组患儿中,有男性患儿23例,女性患儿17例;其年龄为0~20个月,平均年龄为(8.2±1.5)个月;其病程为1~3 d,平均病程为(1.9±0.5)d。两组患儿的一般资料相比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
为对照组患儿均使用布地奈德进行治疗。具体的方法是:将1 mg的布地奈德(生产厂家:AstraZeneca Pty Ltd公司,批准文号:国药准字H20090902)加入到2ml的生理盐水中,让患儿雾化吸入10~15min。每天治疗2次,连续治疗7 d。为观察组患者使用布地奈德联合重组人干扰素α1b进行治疗。具体的方法是:将2~4 μg的重组人干扰素α1b(生产厂家:深圳科兴生物工程有限公司,批准文号:国药准字S10970070)和1 mg的布地奈德加入到2ml浓度为3%的高渗盐水中 ......
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