彭旻舸

    (峨眉山市人民医院风湿免疫科，四川 峨眉山 614200)

    IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是临床上常见的一种慢性自身免疫性疾病。此病的临床表现多种多样，可累及胰腺、颌面部腺体等器官[1]。为了分析IgG4相关性疾病的临床特点，笔者对峨眉山市人民医院在2015年5月至2017年5月期间收治的54例IgG4相关性疾病患者的临床资料进行了回顾性分析。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    择取峨眉山市人民医院在2015年5月至2017年5月期间收治的54例IgG4相关性疾病患者作为研究对象。这些患者的入选标准：经临床检查被确诊患有IgG4相关性疾病。这些患者的排除标准：1)合并有恶性肿瘤。2)合并有原发性硬化性胆管炎。3)合并有干燥综合征。4)合并有支气管哮喘及相关并发症[2]。

    1.2 IgG4相关性疾病的诊断标准

    1)存在1个或多个器官弥漫性肿大、肿块形成等情况。2)血清IgG4的水平在1.35 g/L以上 ......