邵 瑜

    (温岭市第一人民医院儿科，浙江 温岭 317500)

    川崎病又叫小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种急性发热出疹性儿科疾病[1]。5岁以下的婴幼儿是此病的高发群体。此病患儿可出现持续发热、皮疹、口腔黏膜弥漫性充血、颈淋巴结肿大、结膜充血等临床表现。不典型川崎病是指患儿被诊断患有川崎病，但其临床症状又与川崎病患儿存在一定的差别(如发热持续的时间不足5天、颈淋巴结肿大不明显等)[2]。丙种球蛋白是临床上治疗不典型川崎病的常用药。在本文中，笔者主要比较在不同时间应用丙种球蛋白对不典型川崎病患儿治疗效果的影响。

    1 资料和方法

    1.1 一般资料

    将2011年9月至2017年6月温岭市第一人民医院收治的64例不典型川崎病患儿纳入本研究。这些患儿的病情均经综合检查被确诊为不典型川崎病，其血小板、C反应蛋白和血沉的水平均明显升高。将这些患儿随机分为对照组和观察组。在对照组患儿中，有男18例，女14例；其平均年龄为(4.02±0.15)岁，其平均体质指数为(23.15±1.13) ......