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编号:217682
贝伐单抗联合胸腔灌注化疗治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的效果分析
http://www.100md.com 2021年4月7日 当代医药论丛 2021年第5期
1资料与方法,1基线资料,2方法,3观察指标,4统计学方法,2结果,1对比治疗后两组患者胸腔积液的控制效果,2对比治疗前后两组患者胸腔积液中VEGF的水平,3对比治疗前后两组患者胸腔积液中炎性
     尤美芹,吕凤亚,王守华

    (江苏省响水县人民医院肿瘤内科,江苏 响水 224600)

    肺癌是一种发病率较高的呼吸系统恶性肿瘤。此病可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。其中非小细胞肺癌患者占肺癌患者总数的85% 以上。非小细胞肺癌患者易出现恶性胸腔积液,使其出现胸闷、呼吸困难、咳嗽等症状,严重影响其呼吸系统和循环系统的功能[1]。过去,临床上对非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者主要是进行胸腔引流及胸腔灌注化疗。但对此类患者进行胸腔灌注化疗时化疗药物缺乏良好的穿透性,对肿瘤细胞无法形成有效的杀伤,患者的疗效欠佳[2]。有研究发现,血管内皮生长因子(VEGF)与肿瘤的浸润与转移、恶性胸腔积液的形成等存在一定的相关性[3]。因此,降低非小细胞肺癌患者体内VEGF 的水平对控制其恶性胸腔积液具有积极的意义。本文主要是研究用贝伐单抗联合胸腔灌注化疗治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的效果。

    1 资料与方法

    1.1 基线资料

    选我院肿瘤内科2016 年3 月至2020 年3 月期间收治的58 例非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者作为研究对象。其纳入标准是:病情符合非小细胞肺癌的诊断标准;合并有恶性胸腔积液;卡氏评分≥70 分;自愿参与本研究。其排除标准是:对本研究中所用的药物过敏;病历资料缺失;预计的生存期<3 个月;对治疗的依从性差或中途退出本研究。随机将其分为观察组(n=29)与对照组(n=29)。在29 例观察组患者中,有男17 例,女12 例;其年龄为54 ~82 岁,平均年龄为(69.86±11.36)岁 ......

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