张晓娟，高 劲，沈伊娜

    (皖南医学院弋矶山医院，安徽 芜湖 241000)

    特发性矮小症(Idiopathic short stature，ISS)是指病因不明且出生时体重和身长都在正常值以内，但出生后生长速率缓慢(身高低于同种族、同年龄、同性别正常儿童参考值2个标准差以上)，并排除所有已知可能影响身高疾病的一种病症[1]。ISS是导致儿童身材矮小最常见的原因。对ISS患儿进行生长激素激发试验可见其血清生长激素(growth hormone，GH)的峰值多超过10 μg/L。近年来国内外的研究发现，生长激素-胰岛素样生长因子(GH-IGF)轴分泌异常、信息传递缺陷、基因突变可能与ISS的发生有关[2]。本文主要是探讨采用重组人生长激素对ISS患儿进行治疗的效果及对其血清胰岛素样生长因子的影响。

    1 资料与方法

    1.1 基线资料

    选取2019年1月至12月期间在我院就诊的50例ISS患儿作为研究对象。其纳入标准是：病情符合2008年中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组编纂的《矮身材儿童诊治指南》[3]中关于ISS的诊断标准；其家长自愿让其参与本研究。其排除标准是：由器质性疾病引起的矮小症；中途退出本研究。在这些患儿中，有男27例(占54.00%) ......