徐露莲，刘珍珍，徐 旭

    (南京医科大学附属无锡儿童医院儿童内分泌科，江苏 无锡 214000)

    特发性矮小症是一种多基因疾病。目前临床上尚未明确此病的发病原因[1]。罹患此病可导致患儿出现自卑、焦虑甚至抑郁等情绪，临床上应及时对此病患儿进行治疗。重组人生长激素是一种人工合成的外源性生长激素。此药可促进儿童身高的增长，改善其全身各器官组织的生长发育[2]。本文对我院收治的92 例特发性矮小症患儿进行研究，旨在探讨用重组人生长激素对特发性矮小症患儿进行治疗对其糖代谢及Ⅰ型前胶原氨基端前肽(N-terminal propeptide of type Ⅰprocollagen，PINP)、β- 胶原降解产物(β-Cterminal telopeptide of type Ⅰ collagen，β-CTX)、胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1，IGF-1)水平的影响。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    将2019 年3 月至2020 年4 月我院收治的92例特发性矮小症患儿作为研究对象。其纳入标准是：病情符合《矮身材儿童诊治指南》[3]中关于特发性矮小症的诊断标准；年龄≤12 岁，身高比同地区、同性别、同龄儿童的标准身高低2 个标准差；出生时身长正常，四肢及脊柱均正常；其家长同意让其参与本研究，且已签署知情同意书。其排除标准是：合并有骨骼发育障碍性疾病；合并有甲状腺功能减退；合并有遗传代谢疾病；合并有慢性器质性疾病；存在严重的肝肾功能异常 ......