徐 肖，周爱军，王春凤

    (北京市昌平区医院，北京 102200)

    肺癌是一种发病率和致死率较高的恶性肿瘤。此病可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌占绝大多数。多数非小细胞肺癌患者的病情在得到确诊时已发展至中晚期，错失了手术治疗的最佳时机，导致其预后不佳。以往临床上对中晚期非小细胞肺癌患者主要是进行化疗、放疗等。对此病患者进行化疗或放疗虽然能在一定程度上延长其生存期，但其不良反应较多，痛苦较大，可影响其对治疗的依从性及生存质量[1]。近年来，临床上对非小细胞肺癌患者进行细胞免疫治疗，取得了较好的疗效。对此病患者进行细胞免疫治疗可激活其机体的免疫系统，稳定免疫内环境，有利于延长其带瘤生存的时间[2]。白蛋白结合型紫杉醇是利用先进的纳米技术制成的一种新型的紫杉醇类化疗药物。应用此药时，无需使用助溶剂蓖麻油，在用药前无需进行相应的预处理，能显著减少患者用药后的不良反应，且有利于肿瘤细胞摄取白蛋白，使肿瘤细胞内的药物浓度显著提高[3-4]。本文主要是探讨用白蛋白结合型紫杉醇联合程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂治疗非小细胞肺癌的效果及对患者细胞免疫指标及血清炎性因子水平的影响。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择我院2019 年1 月至2020 年4 月收治的40 例非小细胞肺癌患者作为研究对象。其纳入标准是[5]：进行肺部影像学检查提示肺部存在占位性病变，经病理学检查被证实患有中晚期非小细胞肺癌；预计的生存期≥6 个月；存在不同程度的咳嗽、咳痰、胸闷、乏力等表现；沟通能力正常，无认知功能异常或精神障碍；自愿参与本研究。其排除标准是：存在严重的肝肾功能障碍；合并有慢性或急性炎症性疾病、病毒性肝炎、自身免疫性疾病、艾滋病或其他恶性肿瘤；合并有肺结核、肺部感染等其他肺部疾病；存在精神障碍或认知功能异常；同期参与其他临床试验；对本研究不配合或中途退出本研究 ......