宋莎莎，刘小琴

    (1. 烟台市福山区人民医院病理科，山东 烟台 265500 ；2. 威海市立医院病理科，山东 威海 264200)

    胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumors)是一类起源于胰腺细胞的罕见肿瘤，具有恶性倾向[1]。据统计，胰腺神经内分泌肿瘤患者占胰腺肿瘤患者总数的1% ～2%[2]。此病患者无明显的性别差异，且任何年龄段的人均可罹患此病。根据胰腺神经内分泌肿瘤患者的临床表现可将此病分为功能性胰腺神经内分泌肿瘤和非功能性胰腺神经内分泌肿瘤。功能性胰腺神经内分泌肿瘤包括胰岛素瘤、生长抑素瘤、胰高血糖素瘤、胃泌素瘤等[3]。此类患者可因体内某种激素分泌异常而出现一系列的症状。非功能性胰腺神经内分泌肿瘤患者不会出现体内激素分泌异常的情况，因此其通常不会出现明显的症状。胰腺神经内分泌肿瘤较为罕见，患病人数较少，因此有出现误诊的可能。研究指出，胰腺神经内分泌肿瘤患者经对症治疗预后较好，即使是恶性胰腺神经内分泌肿瘤患者也有较高的生存率[4-5]。本文主要是探讨胰腺神经内分泌肿瘤的病理特征及诊治方法。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2021 年1 月至2022 年2 月在威海市立医院进行手术治疗的40 例胰腺神经内分泌肿瘤患者作为研究对象。其纳入标准是：病情经影像学检查、病理学检查及免疫组化检查等得到确诊；病历资料完整；自愿参与本研究。在这些患者中，有男性11 例，女性29 例；其年龄为18 ～78 岁，平均年龄为(65.35±4.32)岁。

    1.2 方法

    观察40 例胰腺神经内分泌肿瘤患者的临床表、影像学表现、病理特征、免疫组化特征、治疗方法及预后情况(通过随访了解患者的预后) ......