朱 跃，毕雅莉，毕雅莉，卯昌省，王艳丽，卢文芬，李 力

    (中国贵航集团三0 二医院，贵州 安顺 561000)

    肺癌是临床上常见的恶性肿瘤。此病可分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)，其中约有85% 的肺癌为NSCLC。多数NSCLC 在确诊时已进展至中晚期，错失了最佳的治疗时机，导致患者的预后不佳。在临床上，以铂类为基础的化疗方案是治疗晚期NSCLC 的主要方法，但治疗后患者的5 年生存率极低，不足5%[1]。放疗是临床上治疗晚期恶性肿瘤的重要手段之一。近年来随着放疗技术的不断完善，立体定向放疗因具有定位准确、摆位精度高等优势而广泛应用于肺癌的治疗中。研究表明，分子靶向治疗药物在改善晚期NSCLC 患者生存质量方面的作用较为突出[2]。安罗替尼是我国自主研发的小分子抗血管生成靶向药物，目前已被国家食品药品监督管理局批准用于治疗肺癌[3]。但关于用安罗替尼联合放疗治疗晚期NSCLC 的效果尚未见相关报道。基于此，本研究对52 例晚期NSCLC 患者进行对照试验，以探究用安罗替尼联合放疗治疗晚期NSCLC 的效果及安全性。

    1 资料和方法

    1.1 临床资料

    选择2020 年5 月至2021 年5 月我院收治的52 例晚期NSCLC 患者作为研究对象。其纳入标准是：病情符合《NCCN 非小细胞肺癌临床诊治指南》中关于NSCLC 的诊断标准，且经细胞学检查或病理学检查确定TNM 分期为Ⅲb 期～Ⅳ期；预计的生存期在3 个月以上；意识清楚，自愿参与本次研究，并签署了知情同意书。其排除标准是：存在咯血症状或凝血功能障碍，或有消化道出血的风险；合并有影响生存时间的第二原发肿瘤或非肿瘤性疾病；合并有慢性阻塞性肺疾病、恶性胸腔积液或心包积液；存在精神障碍或神志不清；对本研究中所用的药物过敏或存在用药禁忌证，或无法耐受放疗。按照随机数表法将其分为对照组(n=26)和治疗组(n=26) ......