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编号:331043
白蛋白紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应研究
http://www.100md.com 2022年10月23日 当代医药论丛 2022年第16期
例数,1资料与方法,1一般资料,2方法,3疗效判断标准,4观察指标,5统计学方法,2结果,1两组患者临床疗效的比较,2治疗后两组患者不良反应发生率的比较,3两组患者治疗前后SIRT1和DBC1表达阳性
     王子红,陈文彰

    (北京市石景山医院肿瘤科,北京 100043)

    乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,早期症状不明显,但进展迅速,多数患者确诊时都已处于病情晚期。部分患者接受根治性手术后仍会发生肿瘤复发或转移,导致病情复杂难治[1]。临床研究显示,局部病灶的复发及转移是乳腺癌的主要致死因素,目前临床上对上述情况仍缺乏有效的控制手段(无法阻止肿瘤细胞通过血管和淋巴道转移)[2]。化疗仍是晚期乳腺癌首选的治疗方法。白蛋白紫杉醇是一种新型的紫杉醇制剂,其无需借助具有高致敏性的助溶剂即可实现紫杉醇的快速释放,从而可提高肿瘤组织内的药物浓度,具有高效、低毒的优势[3]。分子生物学手段是评估乳腺癌预后的重要方法。乳腺癌缺失基因1(DBC1)可参与乳腺癌细胞的凋亡、增殖等过程,是乳腺癌发生发展的重要调节因子之一。沉默信息调节因子1(SIRT1)是一种寿命调节因子,在恶变细胞中的表达水平较高[4]。本文对在我院接受治疗的82 例晚期乳腺癌患者进行研究,旨在探讨用白蛋白紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和安全性。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    将2018 年1 月至2021 年6 月在我院接受治疗的82 例晚期乳腺癌患者作为研究对象。其纳入标准是:经病理检查被确诊患有晚期乳腺癌;肿瘤的TNM 分期为Ⅳ期;病情的病理类型为浸润性导管癌;CT 检查显示已发生癌细胞远处转移;预计生存时间>3 个月;KPS 评分>60 分;既往未接受过手术、放化疗、靶向治疗及内分泌治疗 ......

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