杜锡潮，张湘燕，叶贤伟

    (贵州省人民医院呼吸与危重症医学科，贵州 贵阳 550002)

    支气管哮喘是一种较为常见的慢性呼吸系统疾病。临床研究表明，规范化诊断和治疗支气管哮喘对改善患者的生活质量具有重要的作用[1]。有报道称，喜炎平注射液能显著改善儿童支气管哮喘患者的哮喘控制测试评分，减少其吸入支气管扩张剂的次数，降低其血浆一氧化氮的水平[2]。关于用喜炎平注射液治疗成人支气管哮喘急性发作的效果，临床上未见相关报道。本文对贵州省人民医院呼吸与危重症医学科接诊的60 例成人支气管哮喘急性发作患者进行研究，旨在探讨用喜炎平注射液治疗成人支气管哮喘急性发作的安全性及对患者喘憋症状消失时间、哮鸣音消失时间、第1 秒用力呼气容积(forced expiratory volume in first second ，FEV1)、呼气流量峰值(PEF)、动脉血氧分压(arterial partial pressure of oxygen ，PaO2)、动脉血二氧化碳分压(Arterial partial pressure of carbon dioxide ，PaCO2)、呼 出 气一氧化氮(exhaled nitric oxide ，FeNO)水平的影响。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2019 年7 月至2021 年12 月贵州省人民医院呼吸与危重症医学科接诊的60 例成人支气管哮喘急性发作患者为研究对象。所有患者的病情均符合《支气管哮喘防治指南(2020 年版)》中关于支气管哮喘急性发作的诊断标准[1]。其中排除存在慢性阻塞性肺疾病的患者、存在FeNO 检查、肺功能检查禁忌证的患者。按照随机原则将其分为对照组和治疗组，每组30 例患者。对照组患者中有男性8 例、女性22 例；其平均年龄为(35.12±2.37)岁，平均体重指数(BMI)为(22.61±3.41) ......