王 玲，范晓晨

    (1.安徽医科大学第一附属医院儿科，安徽 合肥 230022；2.安徽省儿童医院感染性疾病科，安徽 合肥 230051)

    川崎病(Kawasaki disease，KD)又被称为皮肤黏膜淋巴结综合征(Mucocutaneous lymphnodesyndrome，MCLS)，是一种以全身性血管炎为主要病理特点的急性非感染性、发热出疹性、自限性疾病。此病在4 个月～5 岁的儿童中具有较高的发病率。目前临床上尚未彻底阐明KD 的病因及发病机制。现阶段，此病在儿童群体中的发病率已超过风湿性心脏病，成为了导致儿童罹患后天获得性心脏病的首位原因。研究指出，未经治疗的KD 患儿并发冠状动脉损害(Coronary artery lesion，CAL)的几率为16% ～25%[1]。但目前关于导致KD 患儿发生CAL 的危险因素尚无统一定论。本文主要是分析KD 患儿的临床特点，并总结导致其发生CAL 的危险因素

    1 资料和方法

    1.1 基线资料

    收集安徽省儿童医院感染科2016 年1 月1 日至2019 年12 月31 日收治的KD 患儿共241 例。其纳入标准是：病情符合2017 年美国心脏协会(AHA)发布的KD 的诊断标准[1]；年龄<15 岁；首次诊断的时间在2 周以内，有完整的临床资料及实验室检查资料；其家长对研究内容知晓，并签署了知情同意书。其排除标准是：入院前已在外院使用过丙种球蛋白(IVIG)进行治疗；病程超过15 d ；病历资料不完整；合并有肝病、肾病或血液系统疾病 ......