刘 倩，张兴利，陆浩翔，吴 杰，杨飞，邱宏春

    (江苏省昆山市第三人民医院血液肿瘤科，江苏 昆山 215300)

    骨髓增生异常综合征(MDS)是一种血液系统恶性肿瘤，其发病机制复杂，影响患者预后的因素较多。目前，对MDS 发病机制及预后影响因素的研究仍在不断探索中，新的分子标志不断被发现[1]。细胞因子IP-10、MBL 在多种疾病中发挥着重要的作用，但其在MDS 患者血清中含量的相关研究较少。在本文中，笔者主要是检测50 例初发MDS 患者血清IP-10、MBL 的含量，并探讨其在MDS 诊治中的临床意义。

    1 资料和方法

    1.1 一般资料

    选取2019 年1 月至2021 年10 月在我科诊治的初发MDS 患者50 例作为初发MDS 组，所有患者均符合MDS 的诊断标准。根据国际预后积分系统、修订的国际预后积分系统的积分将其分为较低危组和较高危组[2]。其中17 例患者接受去甲基化治疗/ 化学治疗。患者的基本资料见表1。本课题通过了昆山市第三人民医院医学伦理委员会的批准。

    表1 初发MDS 患者的基本资料

    1.2 检测方法

    抽取正常对照组(30 例健康者)和初发MDS 组(治疗前及治疗1 ～3 个疗程后)的空腹静脉血(5mL)，静置2 h 后以3000 r/min 的速度离心15min，分离血清，置于-80℃的环境下冻存待测。采用ELISA 法检测血清标本IP-10 和MBL 的含量。严格按照说明书操作。人IP-10 和MBL ELISA 试剂盒购自南京戟贝生物科技有限公司。

    1.3 治疗方案

    去甲基化治疗：阿扎胞苷或地西他滨；去甲基化联合化疗：阿扎胞苷或地西他滨+ 阿克拉霉素/ 阿糖胞苷/ 粒细胞集落刺激因子(CAG)或高三尖杉酯碱/阿糖胞苷/ 粒细胞集落刺激因子(HAG)等方案 ......