东莞地区脑梗死患者CYP2C19相关基因多态性分布研究
氯吡,格雷,1资料与方法,1病例资料,2检测方法,3统计分析,2结果,1CYP2C19基因型分布,2CYP2C19等位基因和代谢型在不同性别中的频率分布,3CYP2C19等位基因和代谢型在不同年龄段人群中
王 娅,刘 彬,刘璐璐,张中兴(1. 东莞台心医院,广东 东莞 523800 ;2. 东莞友华医院内科,广东 东莞 523411)
近年来,我国脑卒中发病率逐年升高[1]。脑梗死是最常见的脑卒中类型,最新数据显示,其占脑卒中的69.6% ~70.8%[2-3]。氯吡格雷是治疗脑梗死的基石性药物[4],但部分接受氯吡格雷治疗的患者仍会复发缺血事件。大量研究显示,CYP2C19、ABCBl、PONl、P2Y1等基因多态性是导致氯吡格雷抵抗的重要因素[5-7]。研究[8]显示,CYP2C19 基因多态性与种族、地域相关性最大。本研究以脑梗死患者为对象,探讨东莞地区脑梗死患者CYP2C19 相关基因多态性分布。
1 资料与方法
1.1 病例资料
选择2020 年9 月至2022 年1 月东莞台心医院收治的脑梗死患者348 例作为研究对象,所有患者均为东莞籍贯,男235 例,女113 例,年龄15 ~90 岁,平均61.48 岁;NIHSS 评分8 ~13 分,平均11.21 分。纳入标准:急性起病;临床资料完整;影像学检查提示责任病灶或症状/ 体征持续24 h 以上。排除标准:合并精神异常、血液系统疾病或TIA 者;白细胞计数低于0.3×109/L、合并自身免疫系统疾病或器质性疾病者;非血管性病因或脑出血患者 ......
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