复方丹参滴丸与氯吡格雷的药效学相互作用研究
1材料与方法,1仪器与试药,2实验动物,3小鼠造模及灌胃,4生物样品采集及处理,5统计学分析,2结果,1动脉粥样硬化模型小鼠的血脂四项分析,2动脉粥样硬化模型小鼠的凝血四项分析,3讨论
苏振宇,李 想(江苏省人民医院,江苏 南京 210029)
动脉粥样硬化(AS)在临床上较为常见。粥样斑块破裂和血管内皮损伤继而引起血小板在损伤破裂部位聚集形成血栓,导致血管腔的急性闭塞是大部分急性血管疾病发生的根本原因[1]。血小板的黏附、激活和聚集在AS 病变的发生、发展以及动脉粥样硬化斑块侵蚀或破裂后的血栓形成中起到关键作用[2]。氯吡格雷(CBT)作为第二代噻吩吡啶类药物,需要经过CYP2C19 的活化,生成活性代谢产物,从而发挥生物学作用[3]。有文献表明,P2Y12 受体能通过抑制细胞的自噬来促进平滑肌细胞衍生泡沫细胞的形成;P2Y12 受体抑制剂(氯吡格雷)能够降低APOE-/-模型小鼠的LDL 水平,并通过P13KAKT 通路促使脂质斑块处胆固醇(TC)的外流,进而降低斑块处TC 的含量[4]。复方丹参滴丸(CDDP)是现代化的中国传统中药,主要由丹参、三七和冰片组成,具有活血化瘀、理气止痛等作用。有文献表明,丹参制剂具有保护血管、避免局部缺血的作用,可预防心肌细胞缺血再灌注损伤[5] ......
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