李婷婷，李晓波，李玉梅，徐西芳，丁 荧

    (1. 仪征市人民医院神经内科，江苏 仪征 211400 ；2. 江苏省苏北人民医院神经内科，江苏 扬州 225001)

    卒中是世界范围内导致死亡、残疾和痴呆的主要原因之一，是全球第三大导致长期残疾的原因[1-2]。众所周知，缺血性脑卒中占全部卒中的70% ～80%，大脑缺血性改变引起脑损伤的过程中涉及多种机制，包括兴奋毒性、氧化应激和炎症等[3]。寻找新的生物标志物是缺血性脑卒中研究领域的重点之一。生物标志物是一种小分子，通常是一种蛋白质，可以很容易在生物液体( 如血液、血浆、唾液和尿液) 中检测到，并可提供有关特定器官、疾病或治疗的重要信息[4]。有文献表明，可溶性受体与其他生物标记物一样，可以区分多种疾病状况，并且可以成为对抗该疾病的有用工具[5]。可溶性低密度脂蛋白受体相关蛋白1 (SolubleLow-density lipoprotein receptor-related protein 1，sLRP1) 是LRP1 受体的可溶性形式，该形式已在循环和几种体液中检测到。有研究表明，sLRP1与冠状动脉事件的发生率独立相关[6]。sLRP1 是在炎症反应中产生的，可能通过其对巨噬细胞生理功能的影响来调节炎症反应[7]，sLRP1 还参与了小胶质细胞释放促炎症介质的许多疾病过程，包括中风[8]。目前基于免疫网络靶点的精准治疗是急性缺血性脑卒中治疗的探索热点之一，故本文研究急性缺血性脑卒中(急性脑梗死)患者血浆中的sLRP1 水平具有一定的临床意义。

    1 对象与方法

    1.1 研究对象

    选取2020 年4 月至2020 年10 月期间在仪征市人民医院神经内科住院的诊断为急性脑梗死的患者120 例 ......