布比卡因对牛蛙坐骨神经干复合动作电位的影响
不应期,1材料与方法,1实验动物,2主要实验仪器与药品,3坐骨神经干标本制备,4坐骨神经干复合动作电位产生所需阈强度与最大刺激强度的测定,5坐骨神经干复合动作电位传导速度的测定,6坐骨神经干复合动作电位幅度的测定,7
王敏鑫,金会艳,陈德多,边 慧(昆明医科大学基础医学院,云南 昆明 650500)
两栖类实验动物不仅容易获得,且其坐骨神经、心肌及骨骼肌等标本在离体后保存条件易于控制,另外标本离体后保持生理活性的时间较长,因此常用于机能学实验教学与科学研究[1-4]。局麻药是一类局部应用于神经末梢或神经干,能可逆性阻断神经冲动的产生与传导,在意识清醒的条件下使局部感觉暂时消失的药物[5]。本研究以牛蛙离体坐骨神经干为研究对象,以坐骨神经干产生所需的阈强度与最大刺激强度、坐骨神经干复合动作电位的传导速度与复合动作电位幅度、坐骨神经干的兴奋不应期等电生理学参数为指标,观察局麻药布比卡因对牛蛙坐骨神经干复合动作电位的影响,以期为机能学实验教学提供参考,还可以为了解布比卡因对神经系统的影响提供实验依据。
1 材料与方法
1.1 实验动物
1.2 主要实验仪器与药品
BL-420F 生物机能实验系统(购自成都泰盟科技有限公司)、蛙类手术器械、神经屏蔽盒。0.75%盐酸布比卡因注射液(购自上海朝晖药业有限公司)、标准配方任氏液。
1.3 坐骨神经干标本制备
按照常规方法[6-7]制备牛蛙离体坐骨神经干标本,尽可能分离出较长的神经干,在分离过程中需减少对神经干的损伤,避免金属器械或手触碰神经干,且在此过程中不断滴加任氏液以保持神经干的活性。将分离好的牛蛙坐骨神经干置于任氏液中浸泡20 min,当其达到兴奋性稳定后分组实验,其中一组为任氏液对照组,使用任氏液浸泡坐骨神经干(n=8);另外一组为布比卡因实验组,使用0.75% 的盐酸布比卡因浸泡神经干1 min(n=7)。
牛蛙雌雄混用,体重250 ~300 g,由昆明医科大学实验动物学部提供,动物实验设施许可证编号SYXK(滇)K2020-0006 ......
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