乌司他丁联合血液净化用于重症脓毒症炎症介质清除的疗效观察
病死率,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计学方法,2结果,1两组ICU住院时间,机械通气时间及28d病死率的比较,2两组治疗后SOFA评分的比较,3两组治疗后炎性指标的比较,3讨论
雷 震,卢晓航,朱 瑞,高媛媛(宁夏回族自治区人民医院重症医学科,宁夏 银川 750002)
脓毒症是临床重症医学科的常见病,具有较高的致死率。重症脓毒症的致死率更高,需积极寻找有效的治疗方法。血液净化作为脓毒症常用的治疗手段已在临床上得到广泛应用,但单独使用的效果并不理想。基于此,本研究以2021 年1 月至12 月为研究时间,以这一时间段收治的68 例重症脓毒症患者作为试验对象进行研究,旨在观察乌司他丁联合血液净化用于重症脓毒症炎症介质清除的疗效,为重症脓毒症的临床治疗提供参考依据,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本研究以2021 年1 月至12 月作为研究时间,以这一时间段收治的68 例重症脓毒症患者作为试验对象。纳入标准:确诊为重症脓毒症,疾病诊断参照《2012国际严重脓毒症及脓毒性休克诊疗指南》[1]《中国脓毒症/ 脓毒性休克急诊治疗指南》(2018 版)[2];有明确创伤史;年龄>18 岁;患者及其家属对研究知情同意。排除标准:存在活动性出血者;因患其他疾病需要进行血液透析者;合并急腹症等急需进行手术但未手术者;合并原发性免疫功能障碍者;对本研究中的治疗方案不耐受者;对本研究中所用药物过敏者;处于临终不可逆状态者;合并其他无法控制的严重疾病者;合并原发性重要器官功能障碍者;妊娠期或哺乳期女性;存在认知功能障碍或合并精神疾病者;自动放弃治疗者;不能配合完成研究者。随机将其分为对照组(34 例)和观察组(34 例)。两组一般资料经统计分析差异不显著(P>0.05) ......
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