詹增钦，刘 颖，郑钟洪，李景涛，伍 鑫

    (广州中医药大学金沙洲医院国际肿瘤医疗中心，广东 广州 510000)

    胶质瘤是最常见的颅内肿瘤之一，该病在全球发病率为3 ～6.4/10 万[1]。目前，胶质瘤的诊疗方式除了手术、传统的放化疗外，还有根据分子病理的靶向治疗、肿瘤电场治疗，但决定治疗方式的因素除了胶质瘤生长的位置，也与潜在的肿瘤生物学有关[2]。因胶质瘤呈弥漫性浸润，中枢神经系统具有敏感性，传统治疗会导致一系列的神经损伤，导致患者预后生活质量往往较差，易复发，生存期短。根据世界卫生组织(WHO) 制定的中枢神经系统肿瘤的分类[3]，Ⅰ级和Ⅱ级胶质瘤为低级别胶质瘤(LGG)，Ⅲ级和Ⅳ级胶质瘤为高级别胶质瘤，其中以胶质母细胞瘤为主(GBM)。尽管对于GBM 临床上有多模式的治疗策略，但此病患者的预后通常不佳，其中位生存时间仅为12 ～14个月，5 年内生存率仅为5%[4]。因此，深入研究胶质瘤的发病机制，探索潜在的治疗靶点与药物对相关诊断和治疗至关重要。青蒿素的水溶性较差，不易挥发，生物利用度偏低，这限制了其临床应用，因此研究人员通过结构改造合成了低毒、安全的青蒿素衍生物——双氢青蒿素(Dihydroartemisinin，DHA)[5]。有研究表明，DHA 对宫颈癌、胰腺癌、肺癌、肝癌、淋巴瘤以及前列腺癌等恶性肿瘤有明显的抑制作用，国内亦有少量文献[6]阐述了DHA 与脑胶质瘤的发生存在一定联系。表皮生长因子(EGF)是由53 个氨基酸残基组成的，与细胞的分化、增殖及癌变关系密切[7]。通过结合表皮生长因子受体可以抑制上皮增殖，促进组织修复，且具有保护细胞的作用。一旦EGF过度表达，会引起细胞过度增生、变异 ......