孔令璇

    (黔西南州人民医院，贵州 兴义 562400)

    川崎病是儿科临床常见的一种黏膜皮肤淋巴结综合征[1]，全身血管炎症、急性发热、皮疹等是其主要特征。该病好发于5 岁以下儿童群体，患儿发病时临床症状通常表现为发热、淋巴结肿大、眼结膜充血、手足硬性水肿等，若不能及时治疗，可发生冠状动脉病变，导致多种心血管疾病发生，部分病情严重者甚至会死亡[2]，故需尽早采取有效的治疗措施来控制病情。现阶段，临床上多采用阿司匹林对此病患儿进行治疗。阿司匹林可抑制血小板的黏附和聚集，且具有抗炎的作用，可在一定程度上缓解患儿的临床症状。但小儿长期服用该药，会对肝肾功能造成一定损伤，不利于其健康成长。丙种球蛋白是一种富含免疫球蛋白的药物，具有较强的抗感染和免疫调节作用，可提高川崎病的治疗效果。本文对2020 年7 月至2022 年7 月黔西南州人民医院收治的70 例川崎病患儿进行研究，旨在探讨丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病的疗效及对患儿免疫功能、冠状动脉病变的影响。现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2020 年7 月至2022 年7 月黔西南州人民医院收治的70 例川崎病患儿，按随机分组法分为对照组和观察组，每组35 例。对照组：男性和女性分别为20 例、15 例；年龄最小的3 个月，年龄最大的5 岁，平均年龄(3.38±1.43)岁；病程最短的1 d，病程最长的7 d，平均病程(5.28±1.51)d。观察组：男性和女性分别为18 例、17 例；年龄最小的5 个月，年龄最大的5 岁，平均年龄(3.46±1.35)岁；病程最短的1 d，病程最长的7 d，平均病程(5.47±1.42)d。两组患儿的基本资料无显著差异(P>0.05)。本研究已通过医院伦理委员会审核。

    1.2 纳入与排除标准

    纳入标准：连续发热5 天以上，且存在淋巴结肿大、眼结膜充血、手足硬性水肿等临床症状，符合川崎病的诊断标准[3]；年龄≤5 岁；临床资料完整。排除标准：有精神疾病者；有先天性心脏疾病者；有其他感染性疾病者；合并脏器损伤者；合并多种免疫系统疾病者；对研究中所用药物过敏者 ......