冯杰娥，陈文科，林泽强

    (南方医科大学第七附属医院，广东 佛山 528244)

    动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS) 是一种血管疾病。此病是诱发心脑血管疾病的根本原因[1]。虽然目前临床上可以通过使用他汀类药物以及介入治疗等治疗方法来有效预防AS 的进展，但由其所致心脑血管疾病的发病率仍然居高不下[2]。近年来，AS 的治疗方式越来越注重于炎性反应的治疗。内皮细胞是AS形成过程中的关键参与者，血管内皮功能障碍导致的血管完整性破坏可加重相关炎性反应。深入研究AS的发病机理，寻找新的诊断和治疗方法对有效提高AS 病人的存活率、改善其预后而言具有十分重要的意义。目前已经明确组织蛋白酶S(Cathepsin S，Cat S)是组织蛋白酶家族的重要成员，其在降解细胞正常胶原蛋白、弹力蛋白以及细胞增殖、心肌损伤修复、细胞外基质与血管壁重建等过程中起到重要作用[3]。血小板反应蛋白 1(Thrombospondin-1，TSP-1) 则是一种属于基质细胞蛋白家族的多功能糖蛋白。研究表明，在血管损伤和动脉粥样硬化病变中TSP-1 的表达会增加。为明确其表达水平对于动脉粥样硬化性心脏病并发心力衰竭的临床意义，本文选取我院近期收治的动脉粥样硬化性心脏病并发心力衰竭患者、单纯动脉粥样硬化性心脏病患者、健康体检者进行研究，现报告如下：

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    纳入标准：研究组及对照组符合相关诊断要求；知情并同意参与本研究；未合并其他可能影响研究结果的疾病[4]。排除标准：入组前3 个月内接受过抗炎治疗、免疫治疗者；存在肝、肾功能障碍；存在心脏瓣膜性疾病[5]。将2022 年1 月至2022 年12月期间我院收治的20 例动脉粥样硬化性心脏病并发心力衰竭患者作为研究组 ......