彭静玮，高 昱

    (山东省滨州医学院附属医院皮肤科，山东 滨州 256603)

    慢性自发性荨麻疹(Chronic spontaneity urticaria，CSU)的发病机制复杂，被认为是由肥大细胞(mast cells，MC)驱动的疾病，MC 活化后释放组胺等介质是其关键环节[1-2]。目前CSU 的靶向治疗主要以MC 为中心，通过阻断MC 等效应细胞表面受体与配体的结合或细胞内信号传导途径，抑或是激活MC 表面抑制性受体使细胞沉默，从而达到抑制MC 活化的目的。同时CSU 也被认为是一种2 型炎症性疾病，因此参与2 型炎症的关键因子也被视为CSU 潜在治疗靶点[3]。本文对近年来不同靶点生物制剂治疗CSU 的研究进展作一综述。

    1 相关生物制剂及研究进展

    1.1 奥马珠单抗

    奥马珠单抗是一种重组单克隆抗IgE 抗体，可以阻断IgE 与肥大细胞、B 细胞等表面的IgE 高亲和力受体(high affinity IgE receptor，FcεRI)、CD23 结合，不仅可以降低血清中游离致敏IgE 抗体的浓度，还可以反馈下调效应细胞表面FcεRI 的表达[4-5]。目前在我国，奥马珠单抗是唯一获批用于对12 岁及以上的H1受体拮抗剂治疗无效的CSU 患者进行治疗的药物 ......