基于网络药理学初步预测肝素钠对高血糖的作用
靶点,1数据与方法,2潜在药物靶点筛选,3疾病靶点获取,4蛋白互作(PPI)网络构建及分析,5基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,2结果与分析,1药物干预高血糖潜在靶点,2PPI网
王 仪,陈秀山(1.山东省中医药研究院,山东 济南 250014 ;2.东营天东制药有限公司,山东 东营 257100)
近年来,受生活节奏快,工作压力大,高脂、高盐、高糖食物摄入量增加等因素的影响,高血糖的发病率逐渐增高[1]。高血糖可通过多种途径损害机体健康[2-3],严重影响患者的生活质量。其临床治疗方法包括改善胰岛素抵抗和血糖控制[4]。肝素是一种高度硫酸化带负电荷的非均一线性糖胺聚糖,属于天然生物聚合物[5]。其由糖链的异质混合物组成[6-7],平均MW 为12 000 ~16 000 Da[8-9]。天然的异质分子可引起相关结构变化,这有利于肝素与各种蛋白质相互作用产生多种生物活性[10]。研究表明,肝素具有抗病毒、抗炎、促进伤口愈合等非抗凝活性[11]。有研究[12-13]证实,肝素具有抑制血管生成的作用,其衍生物sevuparin[14]被报道对抑制恶性疟原虫具有辅助作用。肝素在胰岛素降血糖机制中也发挥着重要作用[15],负载氧化铜纳米酶的肝素水凝胶治疗糖尿病创面可取得显著的疗效[16]。针对肝素本身对于高血糖的影响目前临床上尚无深入的研究,本研究采用数据挖掘、网络药理学分析等方法初步探讨了肝素与高血糖的联系。
1 数据与方法
1.1 数据
使用的数据库及平台:SwissTargetPrediction ,Uniprot , PubChem, DrugBank, OMIM, GeneCards v5.13,Metascape , STRING v11.5, Cytoscape v3.9.1 ......
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