贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
1资料与方法,1基线资料,2方法,3疗效判定标准与观察指标,4统计学方法,2结果,1两组临床疗效的对比,2两组治疗前后免疫功能指标的对比,3两组治疗前后血清肿瘤标志物水平的对比,4两组治疗期间不良反应发生率的对
胡 一(长沙市第一医院,湖南 长沙 410000)
肺癌是目前我国致死率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌占肺癌总数的85% 左右。约有75% 的非小细胞肺癌患者发现时已处于中晚期,且非小细胞肺癌恶性程度高、生长迅速,多数患者在晚期时均伴有肿瘤全身转移的特点,预后差、5 年生存率低[1-2]。对于非小细胞肺癌患者而言,放化疗是现阶段常用的治疗手段,可阻止疾病的进一步发展,改善患者的部分症状。但长期放化疗极易导致患者免疫力下降,并出现较为严重的不良反应,使患者的生存质量下降,并影响其治疗依从性。因此,寻找安全性高、效果好的治疗方式是目前非小细胞肺癌临床治疗中面临的首要问题。近几年,随着分子靶向药物的不断发展,给临床治疗晚期非小细胞肺癌提供了新思路。贝伐珠单抗是一种单克隆抗体,可有效抑制肿瘤新生血管的生成,发挥抗肿瘤作用[3]。本研究选取我院2022 年7 月至2023 年7 月接诊的78 例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,就贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效进行探讨分析,详细报道如下。
1 资料与方法
1.1 基线资料
选择2022 年7 月至2023 年7 月我院接诊的78例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象。纳入标准:(1)经病理学检查确诊为晚期非小细胞肺癌者[4];(2)既往未接受过靶向治疗者;(3)自愿签署研究同意书者。排除标准:(1)对本次研究所用药物有过敏史者;(2)预计生存时间不足3 个月者;(3)研究开始前接受过放化疗者;(4)合并严重精神疾病,无法配合研究者;(5)存在严重免疫功能障碍者;(6)心、肝、肾等重要器官存在严重障碍者;(7)造血功能异常或合并严重感染者。随机将这些患者分为两组,各39 例。试验组中男21 例(53.85%),女18 例(46.15%);年龄41 ~70 岁 ......
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