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编号:1642649
重组人脑利钠肽联合美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的疗效
http://www.100md.com 2023年12月13日 当代医药论丛 2023年第22期
1资料与方法,1一般资料,2治疗方法,3观察指标,4统计学方法,2结果,1两组治疗有效率的比较,2治疗后两组应激性评分的比较,3两组心功能比较,4两组IL-6,CRP,IL-8及TNF-α水平比较,5
     杨鹏翥

    (长沙市第一医院心血管内科,湖南 长沙 410000)

    冠心病是严重影响人体健康的疾病,伴随着物质生活条件持续改善,冠心病的患病群体呈现出年轻化趋势[1],其主要致病原因在于冠状动脉发生粥样硬化病变,继而导致心肌组织缺血[2]。在未能得到及时有效治疗处置的情况下,极易导致患者发生心肌梗死、心力衰竭,给患者的生活质量带来严重影响[3]。本文选取2021 年10 月—2023 年4 月长沙市第一医院收治的104 例冠心病合并慢性心力衰竭患者进行研究,旨在探讨对冠心病合并慢性心力衰竭患者实施重组人脑利钠肽联合美托洛尔治疗的临床效果。现报道如下:

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2021 年10 月—2023 年4 月长沙市第一医院收治的104 例冠心病合并慢性心力衰竭患者,按治疗方法差异分为参照组和研究组,每组52 例。参照组:男28 例,女24 例;年龄54 ~74 岁,平均(64.99±4.72)岁;病程4 ~14 年,平均(8.24±1.28)年。研究组:男29 例,女23 例;年龄52 ~76 岁,平均(65.30±6.04)岁;病程5 ~15 年,平均(8.23±1.26)年。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。纳入标准:(1)符合冠心病合并慢性心力衰竭诊断标准;(2)自愿参与调查研究;(3)未合并主要脏器严重疾病。排除标准:(1)不愿参与调查;(2)合并主要脏器严重疾病;(3)合并精神疾病。

    1.2 治疗方法

    参照组给予美托洛尔治疗,所用酒石酸美托洛尔的生产厂家为沪源医药有限公司,规格为25 mg,批准文号为国药准字H20110423,用药初期每次口服6.25 mg,每天2 次,之后结合患者心率和心脏功能 ......

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