贾光明

    (钟祥市中医院，湖北 钟祥 431900)

    近年来，弥漫性大B 细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床治疗效果得到了显著提升，但仍有40%左右的患者会出现耐药，预后较差。研究发现，miR-193a-3p、miR-146b-5p 在胃癌、肝癌等实体肿瘤组织中表达下调，并与病理分期、临床预后存在明显的相关性[1]。有研究证实，miR-193a-3p 与DLBCL 细胞恶性生物学行为密切相关，其可靶向负调控髓样细胞白血病-1，从而抑制DLBCL细胞增殖和迁移，使细胞周期停滞在G2/M 期[2]。本研究旨在探讨DLBCL 组织中miR-193a-3p、miR-146b-5p 的表达量及其与淋巴瘤临床分期的关系。

    1 资料与方法

    1·1 一般资料

    选取2022 年3 月至2023 年2 月我院收治的DLBCL患者76 例，纳入DLBCL 组。纳入标准：经影像学检查、病理活检确诊为DLBCL；未接受放化疗、免疫治疗等临床治疗；临床资料完整。排除标准：合并其他恶性肿瘤；合并严重的心脑血管疾病、免疫系统疾病。入选病例中男40例，女36例，年龄27～78岁，平均(58·27±7·65)岁；淋巴瘤Ann-Arbor 分期：Ⅰ～Ⅱ期42 例，Ⅲ～Ⅳ期34例。选取我院同期收治的淋巴结反应性增生(RHL)患者70 例，纳入RHL 组，其中男38 例，女32 例，年龄26 ～79 岁，平均(58·35±7·42)岁。两组的年龄、性别等一般资料相比差异无统计学意义(P>0·05)，有可比性。

    1·2 方法

    淋巴组织中miR-193a-3p、miR-146b-5p 表达水平的检测方法如下。

    1·2·1 总RNA 提取 两组的淋巴组织标本均通过手术方式获取。标本获取后 ......