王 佼

    (无锡市儿童医院心内科，江苏 无锡 214023)

    川崎病(Kawasaki Disease，KD)是一种主要影响儿童的急性血管炎症性疾病，常见于5 岁以下的儿童。该病首次由日本医生川崎富作于1967 年描述，其特点包括发热、皮疹、淋巴结肿大、指趾末端硬肿、口腔黏膜改变及双眼干性结膜炎等。尽管川崎病的确切病因至今不明，但研究表明可能涉及遗传、环境和免疫反应等多种因素[1]。川崎病最严重的并发症是冠状动脉损伤(Coronary Artery Lesions，CAL)，包括冠状动脉扩张和冠状动脉瘤，可能导致心血管事件甚至死亡。早期诊断和及时治疗(通常使用人免疫球蛋白和阿司匹林)对预防冠状动脉并发症至关重要[2]。目前，临床上对于判断川崎病患儿是否发生冠状动脉病变没有明确的指标。相关研究指出，川崎病合并冠状动脉病变的发生发展与免疫炎症反应存在密切联系，并且由于其属于心血管病变，故C 反应蛋白(C-Reactive Protein，CRP)、红细胞沉降率(Erythrocyte Sedimentation Rate，ESR)、肌酸激酶同工酶MB 型(Creatine Kinase-MB，CK-MB)、N 末端B 型利钠肽前体(N-terminal proBtype Natriuretic Peptide，NT-proBNP)水平能在一定程度上反映患儿的病情[3]。本研究选取2022 年1 月至2023年5 月我院收治的22 例川崎病合并冠状动脉病变患儿以及128 例川崎病未合并冠状动脉病变患儿为研究对象 ......