BCR-ABL 融合基因检测在慢性粒细胞白血病诊断中的价值
病程,1资料与方法,1研究对象,2方法,2结果,1CML初发患者与非CML的MPN患者对比,2比较CML患者各个病程中BCR-ABL融合基因的水平,3CML初发与缓解后患者BCR-ABL融合基因水平的
郭 竑,林 江,马吉春,刘嫣方,闻向梅,钱 军(江苏大学附属人民医院中心实验室,江苏 镇江 212000)
血液肿瘤已成为高度危及人类生命的疾病,如急/慢性淋巴细胞白血病、急/慢性髓系白血病等。其中,血液系统骨髓增殖性肿瘤(MPN)在血液系统疾病中占据较高发病比例,MPN 为造血干细胞克隆增生性疾病,根据诊断标准,粒红巨三系呈现不同程度的增生,分为慢性粒细胞白血病、慢性中性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化、原发性血小板增多症、慢性嗜酸性粒细胞白血病、肥大细胞增生症和无法分类的MPN[1],而临床上以慢性粒细胞白血病(CML)、真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)居多,本研究针对这三种类型的MPN 进行研究。其中,CML为起源于多能干细胞的恶性克隆增殖性疾病[2]。通过对BCR-ABL融合基因进行定量检测,实现对CML 各个病程(慢性期、加速期与急变期)的监测,使BCR-ABL融合基因成为一个有价值的指标,为进一步临床用药提供指导依据[3]。
1 资料与方法
1.1 研究对象
收集2016 年1 月至2022 年6 月期间,江苏大学附属人民医院的96 例MPN 患者标本。其中,包含59 例CML患者(初发30例 ......
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