胥 洋 马洪志

    (山东齐都药业有限公司，山东 淄博 255400)

    1 前言

    静脉用药集中调配，是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的，应当设置静脉用药调配中心(室)(Pharmacy intravenous admixture service，PIVAS)。

    2010年国家卫生部颁布《静脉用药集中调配质量管理规范》，该规范第五项第三条明确规定：静脉用药调配中心(室)应当配备百级生物安全柜，供抗生素类和危害药品静脉用药调配使用[1]。鉴于目前静脉用药调配中心(以下简称静配中心)内调配工作的实际情况，建议在Ⅱ级生物安全柜内进行有潜在危害的药物，至少是细胞毒性药物、致敏性抗生素、免疫抑制剂等药物的调配。目前大多数静配中心选用的是YY0569-2005标准的Ⅱ级A2型生物安全柜[2]，Ⅱ级A2型生物安全柜(30%排风至室外，70%循环利用)可以满足静配中心洁净调配与职业防护的目的，但是由于排风模式的不同，危害性药物调配间的风量平衡很难保持 ......