六西格玛管理法对降低手术器械包装缺陷率的效果观察
1资料与方法,1一般资料,2管理方法,3评价指标,4统计学方法,2结果,1六西格玛管理法实施前后手术器械包装缺陷情况比较(见表1),2六西格玛管理法实施前后手术医护人员满意度比较(见表2),3讨论,4小结
1 资料与方法1.1 一般资料
我院消毒供应中心现有员工36名,包括副主任护师4名,主管护师4名,护师8名,护士10名,护工8名,工人2名。其中,回收清洗组常规配备人员5名,器械包装组2名(1名为主管护师,1名为护师),灭菌组2名,无菌物品发放组1名。各岗位人员全部接受过相应岗位培训和考核。岗位相对固定。
1.2 管理方法
1.2.1 定义阶段
手术器械包装缺陷指清洗质量、器械数量、追溯标签、器械功能、器械明细任一环节存在缺陷。
1.2.2 测量阶段
2016年7月—2016年12月(实施前)消毒供应中心共包装手术器械9 768包,存在缺陷1 213包,手术器械包装缺陷率12.42%。其中,清洗质量不合格1 026包,数量短缺52包,追溯标签缺失49包,功能不佳47包,明细卡与包内器械不符39包。
1.2.3 分析阶段
成立管理小组,由科护士长担任组长,组员包括2名副主任护师,3名主管护师,2名护师,2名护士。小组成员从多角度、全方位针对可能导致手术器械包装缺陷的主要原因进行讨论分析。发现问题的主要根源为:①重点岗位人员设置不合理,操作随意性强,预清洗和除锈保养环节缺乏有效监控,导致器械尤其是管腔类器械及一些结构复杂的器械残存血渍、锈渍。②与手术室器械交接不严格,未及时清点或清点不仔细造成器械短缺。③标签贴合松散,未进行二次加压贴合,在灭菌、装载、卸载和运送过程中缺乏监控 ......
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