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编号:80637
1例艾森曼格综合征病人的治疗及护理
http://www.100md.com 2022年5月24日 循证护理 2022年第10期
肺动脉,高压,1病例资料,2治疗,3护理,1术前内科护理,2心外科护理团队给予病人术后危象及并发症护理,3心内科,心外科护理团队接力联合护理,4心理护理,4小结
     艾森曼格综合征(Eisenmenger syndrome,ES)是指左向右分流的先天性心脏病进展到一定阶段,出现右向左分流的一种病理生理综合征,属于先天性心脏病相关性肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)的终末期,临床表现为肺血管阻力显著升高、发绀、红细胞增多症等

    。由于多数艾森曼格综合征病人肺血管已发生不可逆的病变,被认为无法进行外科修补手术。肺移植或心肺联合移植是治疗艾森曼格综合征的最佳方法,但是供体缺乏、移植治疗中心少、术后生存率低等限制了其在临床中的应用

    。近年来,临床上应用靶向药物改善艾森曼格综合征病人血流动力学效应,内外科联合治疗可为病人重新赢得手术修补先心病的机会,并延长生存期。我院于2020年3月收治1例室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)合并艾森曼格综合征病人,经过内外科接力联合近2个月的治疗和护理,顺利出院。现总结护理经验如下。

    1 病例资料

    病人,女,22岁,既往先天性心脏病。2013年诊断肺动脉高压,外院予靶向药物联合治疗。2019年因咯血行支气管动脉栓塞治疗。2020年3月12日病人突发左侧躯体麻木、伴活动及肌力下降。头磁共振成像(MRI)平扫考虑缺血性脑卒中,考虑反常栓塞。为进一步诊治,于2020年3月25日收入我院心内科。入院诊断为先天性室间隔缺损(膜周部及肌部,双向分流,缺损宽度17 mm),重度肺动脉高压、艾森曼格综合征、脑卒中。病人入院后存在活动后气短明显,活动耐力减低;主诉左侧躯体麻木,活动欠佳,肌力下降。

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    2 治疗

    ①给予靶向药联合治疗肺动脉高压;②确定栓子来源,药物抗凝+降脂治疗缺血性脑卒中;③支持对症,包括氧疗、维持出入量平衡;④予行“右心导管+吸氧试验+肺、主动脉造影”评估肺血管病变程度 ......

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