李鹏，殷伟华，杨开颜，陈国荣

    (温州医学院附属第一医院，浙江 温州 325000，1.病理科；2.超声影像科)

    淋巴结血管肌瘤性错构瘤是由Chan等[1]于1992年首先描述的一种原因不明的罕见疾病，国内外迄今为止仅报道30余例，主要发生于腹股沟和股部淋巴结，临床上较易漏诊。现报告我院收治的淋巴结血管肌瘤性错构瘤病例2例，探讨其组织学及免疫组化特征，并结合相关文献进行讨论。

    1 临床资料

    1.1 一般资料 病例1，男性，20岁，发现左腹股沟肿块10年。体检：左腹股沟区可触及一2 cm×2 cm肿块，质中，边界尚清，可移动；双下肢无水肿。病例2，男性，47岁，发现腹股沟肿块3年。体检：左腹股沟区可触及2个相邻肿块，均为3 cm×2 cm，质中，边界清，可移动；左下肢静脉曲张。余未见特异。

    1.2 病理检查

    1.2.1 肉眼观：病例1：灰红结节状物一个，1.8 cm×1.5 cm×1 cm，表面有包膜，切面灰白灰红，质韧；病例2：灰黄灰红组织2块，大小为3.5 cm×2.5 cm×2 cm及3 cm×2 cm×1 cm，切面灰黄，大组织中央区可见1×1 cm灰白灰红结节两个，界清，质韧；小组织中央区可见一个1 cm×0.8 cm灰白灰红结节，界清，质韧。

    1.2.2 光镜观察：2例镜下图像类似。低倍镜下，淋巴结实质结构大部分被增生的不规则血管、梭形细胞及纤维组织所取代，增生的梭形细胞围绕着厚壁或薄壁血管(见图1) ......