杨金龙，程朝辉，刘双，韩钊，侯圣陶

    (温州医学院附属第一医院，浙江 温州 325000，1.脑血管科；2.神经生物研究所)

    2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉〔2-(2-benzofuranyl)-2-imidazoline，2-BFI〕是1996年由Lione等[1]首次报道的一种新的、有选择性的、高亲和力的咪唑啉I受体(imidazoline receptor，IR)的配体。有报道称，脑缺血再灌注损伤后早期给予2-BFI可以减轻神经功能缺损，缩小脑梗死灶的体积，减少缺血半暗带神经细胞凋亡[2]。但2-BFI抗凋亡作用的具体机制尚不清楚。本研究用SD大鼠脑缺血再灌注损伤模型，于缺血再灌注后立即静脉给予2-BFI进行干预，观察其对凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达的影响，探讨2-BFI对大鼠缺血性再灌注脑损伤的抗凋亡作用的机制。

    1 材料和方法

    1.1 实验动物 健康的雄性SD大鼠36只，二级动物，3～4月龄，体质量240～280 g，由温州医学院实验动物中心提供，合格证号：SCXK(沪)2007-0005。大鼠术前自由进食饮水，饲养环境保持安静，日光采光，光暗周期为12 h，饲养环境温度为18～22℃。大鼠在造模前12 h禁食但不禁水。整个实验过程中对于动物的饲养、用药、手术及取材均严格遵循实验动物科学管理的有关规定。

    1.2 主要药品与试剂 2-BFI(英国Tocris公司)；Bcl-2抗体和Bax抗体(美国Santa公司)；兔二步免疫组化染色试剂盒(北京中杉金桥生物有限公司)。

    1.3 脑缺血再灌注模型的建立 参照Longa等[3]和Koizum等[4]的线栓法 ......