许跃明

    (温州医学院附属东阳医院 普外科，浙江 金华 322100)

    木村病(kimura’s disease，KD)又称嗜酸性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma，ELG)，是一种罕见的、病因未明的、多累及头颈部软组织及浅表淋巴结的慢性肉芽肿性病变。现将就诊于本科的1例表现为双侧腹股沟淋巴结肿大的KD病例报告如下，并结合文献进行复习。

    1 临床资料

    患者，男性，36岁。2010年11月2日来我院就诊，诉15个月前出现双侧腹股沟部无痛性淋巴结肿大，缓慢长大、增多，无局部皮肤瘙痒，无发热，无下肢软组织感染症状，无药物和食物过敏史，无哮喘、热带病和职业病等病史，出现淋巴结肿大后未进行治疗。查体：双侧腹股沟部有多个2～3 cm大小的淋巴结，边界尚清，质中，无压痛，活动尚可，局部皮温不高，颈部、腋下无肿大淋巴结。胸片无明显异常；血常规：WBC 6.62×109/L，中性粒细胞分类数0.5，淋巴细胞分类数0.25，单核细胞分类数0.08，嗜酸性粒细胞分类数0.17；双侧腹股沟部彩超示：双侧腹股沟部可及多枚大小不等低回声团块，左侧较大一枚大小约为33 mm×10 mm，右侧较大一枚大小约为34 mm×11 mm ......