脾脏原发性肿瘤的CT诊断
错构瘤,淋巴管,低密度,1资料和方法,2结果,3讨论
陈永华,吴恩福,王宏清(温州医学院附属第一医院 放射科,浙江 温州 325000)
脾脏原发性肿瘤临床上非常少见,而原发恶性肿瘤更是罕见[1]。我们收集本院2005-2011年间39例脾脏原发肿瘤患者的资料,分析总结其CT影像学特点,以期提高CT对脾脏原发肿瘤的诊断水平。
1 资料和方法
1.1 一般资料 39例患者中,男14例,女25例,年龄18~86岁,平均49岁。原发良性肿瘤31例,其中错构瘤3例,淋巴管瘤5例,血管淋巴管瘤1例,血管瘤12例,炎性肌纤维母细胞瘤3例,表皮样囊肿4例,单纯囊肿3例,7例有上腹部轻微不适,余为体检偶然发现。原发恶性肿瘤8例,其中淋巴瘤7例,恶性纤维组织细胞瘤1例,临床症状较重,7例有上腹部疼痛,3例体质量减轻,2例伴有发热,1例伴有腹水。
1.2 检查方法 GE公司16层CT行螺旋扫描,平扫120 kV,层厚5 mm,螺距1.375,管电流根据患者体质量适当调整。增强采用高压注射器经肘前静脉注射欧乃派克80~90 mL,速率为2.5 mL/s,分别于25~30 s、50~60 s、100~120 s行动脉期、静脉期及延迟期扫描。
1.3 CT分析 对病灶的数目、边界、形态、密度、强化程度、脾门区淋巴结有无肿大(>1 cm为阳性)和钙化等表现进行分析。
2 结果
本组39例中只行CT平扫的错构瘤、血管瘤及恶性纤维组织细胞瘤各1例,余36例均行平扫和增强检查。单纯囊肿3例,边清囊状低密度灶,无强化。表皮样囊肿4例,平扫呈均匀低或高密度各1例,均无强化,余2例呈不规则多房状囊肿,其内密度不均伴絮状稍高密度,分隔及部分囊壁强化(见图1)。淋巴管瘤5例,均示囊性密度,2例轻微不均匀强化,多发及多房状病灶各1例,分隔部分强化,囊壁伴有点状、短线状钙化2例,伴脾脏破裂1例。血管瘤12例,平扫呈低或等密度,2例囊性密度无明显强化 ......
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