吕艳，薛向阳，林茂，王冰冰，李宝青，王志斌，张丽芳

    (1.温州医学院 微生物学和免疫学教研室，传染病与疫苗研究所，浙江 温州 325035；2.温州医学院附属第二医院 检验科，浙江 温州 325027)

    miR-133a在急性髓系细胞白血病中的表达及意义

    吕艳1，薛向阳1，林茂1，王冰冰1，李宝青2，王志斌1，张丽芳1

    (1.温州医学院 微生物学和免疫学教研室，传染病与疫苗研究所，浙江 温州 325035；2.温州医学院附属第二医院 检验科，浙江 温州 325027)

    目的：探讨miR-133a在急性髓系细胞白血病(AML)骨髓有核细胞中的表达及意义。方法：收集37例AML初诊患者及25例化疗后完全缓解患者、12例急性淋巴细胞白血病(ALL)初诊患者和22例骨髓象正常的发热患者的骨髓标本。分离有核细胞，抽提总RNA，以U6为内参，采用实时荧光定量茎环RTPCR检测并比较AML、ALL及骨髓象正常的非白血病患者骨髓有核细胞中miR-133a的表达，同时比较miR-133a在AML常见亚型及化疗缓解前后的表达水平。结果：miR-133a在AML初诊患者骨髓中相对表达量(N=2-△Ct)明显高于ALL和非白血病患者(P<0.05)；M3、M4及M5三种常见AML类型中，M5患者的骨髓标本miR-133a表达明显高于M3患者(P<0.05)；AML化疗完全缓解后骨髓有核细胞中miR-133a的表达较化疗前明显下降(P<0.05)。结论：miR-133a可能参与AML的发生发展进程，其骨髓表达水平可为化疗敏感性评价提供一个新的指标。

    微小RNA；微小RNA133a；白血病，髓样，急性

    MicroRNA(miRNA)是长度约22 nt的内源性短链RNA，它通过和编码蛋白质的mRNA互补结合，沉默其表达，从而起到调控细胞的分化、生长、发育、增殖、代谢、凋亡等功能[1-4]，并可作为肿瘤抑制或促进因子参与肿瘤的发生过程[5]。最近研究发现，miR-133a在肿瘤组织中存在明显差异表达，可能参与多种肿瘤的发生发展[6-8]。但miR-133a与白血病的关系少有研究。本研究通过茎环RT-实时定量PCR方法检测急性髓系细胞白血病(acute myeloid leukemia，AML)、急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia，ALL)及非白血病(none leukemia，NL)患者骨髓有核细胞中miR-133a的表达水平，分析AML中常见的M3型、M4型和M5型之间miR-133a表达的差异及化疗缓解前后的变化 ......