人钠/碘转运体基因转染结肠癌SW480细胞介导放射性碘治疗的实验研究
氯酸盐,空白对照,2结果,3讨论
杜凡,周佰林,张红征,李焕斌,文正伟,王玲,张琦(温州医科大学 核医学教研室,浙江 温州 325035)
随着DNA重组和基因转移技术的逐步成熟,钠/碘转运体(sodium/iodide symporter,NIS)作为人类肿瘤的一种治疗基因,被广泛地转染到多种肿瘤细胞中,如甲状腺髓样癌、肝癌、乳腺癌、结肠癌等[1-4],并成功地使转染的肿瘤细胞具有摄碘功能。扩展碘131(131I)在非甲状腺癌中的治疗是NIS最具前景的研究领域之一。我们设想将转基因技术与放射性核素治疗相结合,将人钠/碘转运体(hNIS)基因转染至人结肠癌SW480细胞中,使SW480细胞获取摄131I能力,然后利用131I的辐射生物效应,达到杀伤肿瘤细胞的目的,即研究131I应用于结肠癌治疗的可能性,为下一步的动物体内实验提供依据。
1 材料和方法
1.1 材料
1.1.1 细胞: SW480细胞购于上海中科院细胞库;已转染空白质粒(pcDNA3.1+)的SW480细胞和已转染hNIS基因(pcDNA3.1+-hNIS)的SW480细胞,由温州医科大学核医学教研室转染并检测[5]。
1.1.2 主要试剂:131I购于中国原子高科有限公司。Annexin V-FITC/PI细胞凋亡检测试剂盒购于凯基生物科技公司。
1.2 方法
1.2.1 细胞培养及分组:将细胞分为重组质粒(pcDNA3.1+-hNIS)转染组(转染组)、空白质粒(pcDNA3.1+)转染组(空白质粒组)和空白对照组。以10%血清1640培养基,37 ℃、5% CO2培养箱中培养,长满培养瓶85%~90%时传代。
1.2.2 体外摄131I实验:①用λ计数器测各组细胞本身的cpm值,即本底值。②6孔板培养各组SW480细胞24 h,每孔加含有15μCi131I的培养基1 mL ......
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