应江辉，蒋佩佩，金灿灿，庞文洋，蔡一奇，朱冠保

    (温州医科大学附属第一医院，浙江 温州 325015，1.烧伤科；2.胃肠外科)

    ·论著·

    microRNA-212对胃癌细胞系SGC7901迁移和侵袭能力的影响

    应江辉1，蒋佩佩2，金灿灿2，庞文洋2，蔡一奇2，朱冠保2

    (温州医科大学附属第一医院，浙江温州325015，1.烧伤科；2.胃肠外科)

    目的：研究人microRNA-212(miR-212)对胃癌细胞系SGC7901迁移和侵袭能力的影响。方法：通过化学方法合成人成熟型miR-212抑制基因i-miR-212，分别以25、50、75、100 nmol/L浓度通过脂质体转染方法转染SGC7901细胞，同时设空白组和无序列对照组。采用Real-time PCR、细胞计数和Transwell小室等实验方法，分别检测各组细胞miR-212的表达、miR-212对细胞增殖的影响及miR-212对细胞迁移和侵袭能力的影响。结果：各浓度i-miR-212转染SGC7901细胞后，miR-212表达均降低，以50 nmol/L i-miR-212转染组最佳，较无序列对照组降低约94.60%；50 nmol/L i-miR-212转染组与无序列对照组在细胞计数上差异有统计学意义(P<0.01)。在细胞侵袭实验中50 nmol/L i-miR-212转染组透膜细胞明显多于无序列对照组(P<0.01)，在迁移实验中i-miR-212转染组(50 nmol/L)的透膜细胞明显多于无序列对照组(P<0.01)。结论：转染成熟型人i-miR-212能使胃癌细胞系SGC7901细胞中miR-212的表达明显下降，并能显著促进胃癌细胞系SGC7901的增殖、迁移及侵袭能力，表明miR-212与胃癌肿瘤细胞的转移具有相关性。

    胃癌；microRNA-212；迁移；侵袭；增殖

    胃癌是导致人类死亡的第二大病因[1]，以手术为主的综合治疗仍是胃癌目前的主要治疗方式，但是进展期胃癌术后的5年生存率仍不理想，而转移和复发是影响胃癌预后的关键因素。目前，已发现与胃癌相关的基因有数千条，如p53、MUC1、CEA、E-cadherin、p16、CD44等[2]，随着基因芯片技术在胃癌分子生物学和预后分级中的广泛应用研究[3-4]，microRNA(miRNA)与肿瘤发生发展机制的相关性研究已成热点。

    miRNA是一种非编码蛋白的小分子RNA，它通过与靶基因3’非编码区(3’UTR)互补配对，进而促进目的基因的降解或抑制 ......