杨守醒，俞耀军，王建嶂，郑波，薛战雄，徐昌隆

    (温州医科大学附属第二医院育英儿童医院，浙江 温州 325027，1.消化内科；2.胃肠外科)

    Rab11-FIP4对结肠癌细胞生物学特性的影响

    杨守醒1，俞耀军2，王建嶂1，郑波1，薛战雄1，徐昌隆1

    (温州医科大学附属第二医院育英儿童医院，浙江 温州 325027，1.消化内科；2.胃肠外科)

    目的:探讨Rab11-FIP4的表达变化对结肠癌细胞生物学特性的影响。方法:采用结肠癌细胞株HCT116转染Rab11-FIP4特异性siRNA干扰Rab11-FIP4表达。用Western blot实验检测干扰效率。运用CCK-8实验和Transwell实验分别检测干扰Rab11-FIP4对结肠癌细胞株HCT116增殖和运动能力的影响。结果:siRNA转染使Rab11-FIP4表达量从100.2±21.5降低至23.5±5.8，差异有统计学意义(P<0.01)。干扰Rab11-FIP4后结肠癌细胞株HCT116的体外增殖明显下降，第2天的抑制率为29.40%，差异无统计学意义(P<0.05)，第3天的抑制率为37.65%，差异有统计学意义(P<0.05)，结肠癌细胞的迁移数从193.4±22.1降至113.9± 12.7，差异有统计学意义(P<0.05)，细胞侵袭数从113.3±16.7降至66.5±6.7，差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰Rab11-FIP4的表达能抑制结肠癌细胞的体外增殖、迁移和侵袭能力，Rab11-FIP4可能在结肠癌的进展中发挥重要作用。

    Rab11-FIP4；结肠肿瘤；RNA，小分子干扰；细胞增殖；细胞运动；肿瘤侵润

    Rab11-FIP4(Rab11-family interacting protein 4)是小G蛋白Rab11相互作用蛋白家族(Rab11 family interacting proteins，Rab11-FIPs)中的一员，其C末端含有一个同源的Rab11结合区(Rab11 binding domain，RBD)，属于第二类Rab11-FIPs亚家族[1]。Rab11-FIP4主要定位于细胞内的再循环内体、高尔基体反面网状结构，其与Rab11结合后参与调控胞内囊泡运输和胞质的分裂过程。近期有研究显示，Rab11-FIP4可通过调控mTOR/PRAS40信号通路影响细胞性肝癌的进展[2]。但迄今关于Rab11-FIP4在结肠癌中的表达及其作用尚未见报道。

    本研究检测结肠癌细胞株HCT116中Rab11-FIP4的表达 ......