涂梦芸，王志翊，万新龙，翁杰，谢梦影，郑晓群

    (1.温州医科大学附属第二医院 检验科，浙江 温州 325027；2.温州医科大学 检验医学院 生命科学学院 检验医学教育部重点实验室，浙江 温州 325035；3.温州医科大学附属第二医院 全科医学科，浙江 温州 325027；4.温州医科大学 健康与环境生态研究所，浙江 温州 325035；5.温州医科大学附属第一医院 呼吸科，浙江 温州 325015)

    胺碘酮是一种含碘苯丙呋喃衍生物，作为III类抗心律失常药物广泛应用于临床[1]。然而，胺碘酮的使用受到其不良反应的限制[2]。大多数不良反应都是小且可逆的，最严重的毒性是潜在致命的胺碘酮诱导的肺部毒性(amiodarone-induced pulmonary toxicity，AIPT)。这种不良反应通常与长期使用胺碘酮相关，高达5%～13%的患者以剂量依赖的方式发生，并导致10%～23%的患者死亡[3]。AIPT的病因尚未完全了解，其可能的机制包括直接细胞损伤、磷脂沉积、氧化应激和炎症介质释放等[4]。目前，寻找有效的药物治疗AIPT、阻止胺碘酮对肺的毒性作用是国内外研究的热点。研究[5-6]表明，三七皂苷R1是中药三七的主要活性成分，具有活血化瘀、抗氧化、抑制细胞内Ca2+内流等作用，但其是否具有对抗胺碘酮致细胞氧化应激的作用尚未见报道。本研究采用胺碘酮在体外建立人胚肺成纤维细胞(human embryonic lung fibroblast，HELFs)氧化应激损伤模型，探讨不同浓度的三七皂苷R1对该氧化应激损伤的保护作用。

    1 材料和方法

    1.1 材料

    1.1.1 药物与试剂：胺碘酮购自法国赛诺菲-圣德拉堡民生制药有限公司。三七皂苷R1购自北京索莱宝生物科技有限公司。HELFs购自中国科学院典型培养物保藏委员会昆明细胞库。胎牛血清、DMEM培养基购自美国Gibco公司；CCK8试剂盒购自日本同仁化学研究所；活性氧(reactive oxygen species，ROS)检测试剂盒购自上海碧云天生物技术研究所；超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)、丙二醛(malondialdehyde ......