汤样华，辛大伟，李国松，岳振双，曾林如

    (杭州市萧山区中医院 骨科，浙江 杭州 311201)

    骨质疏松症是以全身性骨量减少，单位体积骨量降低，矿盐和骨基质比例减少，骨组织微观结构退化为特征的疾病[1-2]。骨质疏松症主要包括原发性、继发性和特发性3种类型，其中糖皮质激素诱导的骨质疏松症是继发性骨质疏松症的最常见形式[3]，并因此导致骨密度(bone mineral density，BMD)降低和骨折风险增加。骨质疏松症属于中医“痿证”范畴，病变在骨，其本在肾，以补肝肾、强筋骨为治则。牛膝为苋科植物牛膝的干燥根，归肝、肾经，具有活血化瘀、补肝肾、强筋骨的作用。其中β-蜕皮甾酮(β-ecdysterone，β-Ecd)为牛膝的活性成分之一，本课题组前期研究发现[4]，β-Ecd能以剂量依赖性的方式逆转地塞米松对成骨细胞分化、增殖的抑制和减少成骨细胞凋亡。目前BMD的测定和骨代谢生化指标检测是骨质疏松症的主要诊断手段。本研究通过使用泼尼松龙(prednisolone，Pred)诱导构建骨质疏松症大鼠模型，采用β-Ecd进行干预处理，观察其对大鼠血清骨代谢指标及BMD的影响，进一步探讨β-Ecd治疗糖皮质激素性骨质疏松症的疗效和作用机制。

    1 材料和方法

    1.1 材料 β-Ecd购自上海纯优生物科技有限公司；泼尼松龙缓释片购自郑州灵瑞制药有限公司；阿仑膦酸注射液购自石家庄英创医药科技有限公司；枸橼酸钠溶液购自上海Jrdun生物技术有限公司；2%牛血清白蛋白购自美国Sigma-Aldrich公司；Micro-CT及分析软件购自瑞士SCANCO医疗公司；CX41RF显微镜购自上海巴玖实业有限公司；70-70型全自动生化分析仪购自日本日立公司 ......