董娇娇，夏芳芳，金周晟，张裕坚，刘乐

    (温州医科大学附属第一医院 麻醉科，浙江 温州 325015)

    体外循环心脏直视手术及经皮冠状动脉介入治疗不可避免地造成了心肌缺血再灌注(ischemia/reperfusion，I/R)损伤[1]。Intralipid是以大豆油为基础的长链脂肪乳剂，是世界上第一个安全应用于人体的脂肪乳剂。Intralipid后处理对心肌I/R损伤的保护机制主要涉及再灌注损伤补救激酶通路、脂肪酸氧化增强心肌收缩力等[2-3]。本研究通过构建在体大鼠心肌I/R模型，监测大鼠血流动力学、心肌梗死面积和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase，LDH)释放量，探讨Intralipid缺血前短期预处理的保护作用。

    1 材料和方法

    1.1 材料

    1.1.1 实验动物与分组：成年雄性SD大鼠，体质量180～200 g，购自上海斯莱克实验动物有限责任公司，动物许可证号：SCXK(沪)2012-0002。实验前禁食12 h，自由饮水。采用随机数字表法分为3组(每组7只)：假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、长链脂肪乳剂组(LE组)。Sham组不予以任何药物处理，建模时只穿线不结扎冠状动脉左前降支(left anterior descending，LAD)；Model组于造模前予以0.9%氯化钠溶液2 mg·kg-1·d-1尾静脉注射5 d；LE组于造模前予以Intralipid 2 mg·kg-1·d-1尾静脉注射5 d，2组末次给药后24 h建立大鼠左前降支结扎I/R模型。

    1.1.2 试剂与仪器：Intralipid(批号：801H081，无锡华瑞制药有限公司)，LDH测试盒(A020-2型，南京建成生物工程研究所)，穿刺针(14 G， Introcan-W，马来西亚B.Braun公司)，动物呼吸机(HX-300型，成都泰盟科技有限公司)，生物信号采集系统(Medlab-U/4C051，南京美易科技有限公司)，Mer-silk慕丝缝线(上海强生医疗器材有限公司)，光吸收全波长酶标仪(瑞士Tecan Infinite公司)。

    1.2 方法

    1.2.1 建立大鼠心肌I/R损伤模型：末次给药后24 h ......