潘璐璐，卢孔场，褚茂平，曾静静，荣星

    (1.温州医科大学附属第二医院育英儿童医院 儿童心脏中心 温州医科大学心脏发育与转化医学研究所，浙江 温州 325027；2.温州市妇幼保健所 儿童健康管理科，浙江 温州 325000)

    川崎病(Kawasaki disease，KD)是一种常见急性发热出疹性疾病，表现为全身血管炎综合征，好发于5岁以下婴幼儿[1]。在发达国家中，这种疾病已成为儿童获得性心脏病的主要原因[2]。中国作为一个发展中国家，KD发病率也在逐年增长[3]。KD可累及全身各个器官，主要表现为心血管系统损伤，而冠脉损害是其主要危害，损伤机制可能归结于冠状动脉及其他中等肌性血管的内皮及弹性纤维的损伤，从而导致血管炎和血管壁的破坏，最终导致冠状动脉扩张甚至冠状动脉瘤的发生。鉴于KD目前临床无特异性的诊断指标，寻找其诊断、治疗、预后的新一代血清生物标志物显得尤为重要。长链非编码RNA(long noncoding RNA，lncRNA)是一类转录本长度大于200 nt的非编码RNA，基因组序列中4%～9%的序列产生的转录本是lncRNA(相应的蛋白编码RNA的比例是1%)。由于lncRNA在多种体液如血液、尿液中均可检测出，使其成为了新一代生物标志物的热门候选。为此，本研究通过lncRNA芯片系统分析KD患儿血清中的lncRNA表达谱，筛选KD患儿特异相关的循环lncRNA RP11-86H7.1，并分析lncRNA RP11-86H7.1在KD诊断中的临床意义，为KD治疗寻找靶点提供基础。

    1 资料和方法

    1.1 一般资料 选择温州医科大学附属第二医院育英儿童医院2018年4月至2018年12月确诊并收治的KD患儿25例，KD诊断依据美国心脏协会制定的诊断标准[2]。25例中男17例，女8例，年龄<5岁，经超声检测，存在冠脉损害13例，无冠脉损害12例。选择同期门诊体检健康儿童24例、普通发热儿童17例及KD恢复期儿童22例，年龄<5岁，排除肺、肝、肾、脑等重大疾病 ......