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编号:610891
复发TTP治疗后再发Evans综合征1例
http://www.100md.com 2021年3月6日 温州医科大学学报 2021年第7期
抗人,微血管,血常规,1临床资料,2讨论
     郑璐,刘永华,江锦红,方炳木

    温州医科大学附属第六医院 血液内科,浙江 丽水 323000

    血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)是一种急性、危及生命的血栓性微血管病,由于微循环中形成了血小板血栓,血小板因大量消耗而减少所形成的紫癜,以广泛微血管血栓形成和血小板减少为病理特征。该病属血液系统罕见病,复发后诊断Evans综合征者目前未见国内报道,为了提高对该病的认识,笔者收治TTP复发后诊断Evans综合征1例,结合文献复习报告如下。

    1 临床资料

    患者,女,45岁,因“阴道出血10 d,皮肤瘀斑4 d”于2016年10月21日入院。查体:体温38.2 ℃,心率98次/min,呼吸20次/min,血压133/83 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),贫血貌,精神极差,少言懒语,全身皮肤可见瘀点瘀斑,胸骨无压痛,浅表淋巴结未及肿大,口腔黏膜完整,牙龈无渗血。双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音;心律齐,未闻及明显病理性杂音;腹软,无压痛,双下肢无水肿。四肢肌力检查欠配合,病理征阴性。血常规提示白细胞6.8×109/L ......

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