原发性EB病毒感染患儿AIM2炎症小体通路的表达及与肝损伤的相关性
载量,1对象和方法,2结果,3讨论
金龙腾,孙妍,黄基红,温正旺,石海矾,陈益平温州医科大学附属第二医院育英儿童医院 儿童感染科,浙江 温州 325000
EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)是非嗜肝病毒感染引起肝损伤的常见病原体,原发性EBV感染患者中有70%~90%合并有肝损害[1],而EBV感染导致肝损伤的机制较为复杂,其中免疫炎症反应起着重要作用[2]。固有免疫是机体抵御病原微生物入侵的第一道防线。黑素瘤缺乏因子2(absent in melanoma 2, AIM2)是细胞质双链DNA(double stranded DNA, dsDNA)感应蛋白,可识别外来病原菌或者自身细胞质内异常存在的DNA,并触发炎症体级联反应的激活,导致炎性细胞因子[白细胞介素(interleukin, IL)-1β、IL-18)]的成熟释放,发挥促炎作用[3]。AIM2炎症小体通路是否参与EB病毒感染导致肝损伤目前尚不明确。本研究拟分析原发性EBV感染患儿外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells, PMSCs)AIM2炎症小体通路的表达变化,探讨AIM2炎症小体与肝损伤的相关性。
1 对象和方法
1.1 对象 收集2020年1月至2021年6月在温州医科大学附属第二医院育英儿童医院住院治疗的原发性EBV感染患儿82例为原发感染组,男42例,女40例,年龄(5.2±2.0)岁。参照儿童EB病毒感染相关疾病的诊断和治疗原则专家共识(2021版)[4],入院时EB-VCA-IgM和血清EBV-DNA检测均阳性,按有无肝损伤分为肝功能异常组(52例)与肝功能正常组(30例),排除标准:①EBV以外的细菌、病毒、支原体、衣原体感染者;②除EBV感染外患其他原发性或继发性致肝损伤患儿;③近期服用肝损伤药物者;④恶性肿瘤性疾病、自身免疫性疾病、血液系统疾病及近期使用免疫抑制剂的患儿;⑤严重心、肝、肾及其他脏器功能异常患儿 ......
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