儿童腰骶部脂肪母细胞瘤病1例
浸润性,1病例资料,2讨论,1诊断与鉴别诊断,2治疗和预后随访
陈延玲温州医科大学附属第五医院(丽水市中心医院) 教育培训处,浙江 丽水 323000
脂肪母细胞瘤病是一种由不成熟脂肪细胞异常增生所致的良性肿瘤,以3岁以下婴幼儿多见,常累及四肢的浅表软组织,头颈部、腹膜后及纵隔等处亦可见,治疗方法以手术切除为主。儿童腰骶部脂肪母细胞瘤病临床较为少见,国内报道甚少,现报告1例丽水市中心医院收治的儿童腰骶部脂肪母细胞瘤病。
1 病例资料
患儿,女,12岁,9年前由家属发现腰骶部浅表肿物,无痛等不适,当时未予重视及进一步诊治。9年来肿物进行性增大,腰骶部活动无受限,皮肤完整,未见静脉曲张,无红肿,无皮疹,腰骶部可及一肿块,大小约7.0 cm×6.0 cm×4.0 cm,质柔韧,边界欠清,深部活动度欠佳,肿块表面光滑,无触痛、无压痛。双下肢活动、感觉良好,肌力V级,肢端血运佳。MRI检查示:腰骶部皮下见大小约 6.7 cm×4.4 cm×3.6 cm的软组组肿块,边界清晰,形态不规则,T1WI呈高信号,抑脂T2WI呈不均匀高低信号,DWI示局部高信号,增强T1WI示病灶呈轻度不均匀强化,提示可能存在黏液和脂肪成分,考虑脂肪肉瘤,见图1。2022年7月14日患者行“腰骶部软组织肿瘤扩大切除术、带蒂复合组织瓣成形术”切除病灶 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4847 字符。